Immunglobulin a látáshoz. Súlyos autoimmun izomgyengeség

Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.

Mielőtt immunglobulin a látáshoz alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. Milyen típusú gyógyszer a Hizentra és milyen betegségek esetén alkalmazható? Tudnivalók a Hizentra alkalmazása előtt Hogyan kell alkalmazni a Hizentra-t?

Lehetséges mellékhatások Hogyan kell a Hizentra-t tárolni? A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú immunglobulin a látáshoz a Hizentra? A Hizentra a humán normál immunglobulinoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

1. A látás torzulása
2. Műtét utáni látásgyakorlatok
3. Fejlesztői vélemény
4. Látással érzékeljük

Az immunglobulinok ellenanyagok néven is ismertek, és olyan vérfehérjék, amelyek segítenek a szervezetnek leküzdeni a fertőzéseket. Hogyan hat a Hizentra? A Hizentra egészséges emberek véréből készített immunglobulinokat tartalmaz. A gyógyszer pontosan ugyanúgy hat, mint a szervezetben természetes körülmények között jelen lévő immunglobulinok. Milyen betegségek esetén alkalmazható a Hizentra? A Hizentra arra használatos, hogy a vér kórosan alacsony immunglobulin-szintjeit visszaállítsa a normális szintekre immunglobulin-pótló terápia.

A gyógyszer két különböző állapot esetén alkalmazható: Olyanfelnőttvagygyermekbetegekkezelésére,akiknélveleszületettencsökkentaz immunglobulinok termelésének képessége vagy nem képesek immunglobulinokat termelni elsődleges immunhiányok. Ebetegségekközétartoznakakövetkezők: alacsony immunglobulin-szintek hipogammaglobulinémia vagy az immunglobulinok hiánya a vérben agammaglobulinémia az alacsony immunglobulin-szintek, a gyakori fertőzések és a védőoltás után elegendő ellenanyag-mennyiség termelésére való képtelenség együttese közönséges variábilis immunhiány az alacsony immunglobulin-szintek, az immunglobulin-hiány vagy a nem funkcionáló immunsejtek kombinációja súlyos, kombinált immunhiány egyes immunglobulin-G alosztályok hiánya, amely visszatérő fertőzéseket okoz.

A vér bizonyos típusú rosszindulatú daganataiban például mielóma vagy krónikus limfocitás leukémia szenvedőfelnőttekésgyermekekkezelésére,melydaganatok a vér súlyosan alacsony immunglobulin-szintjéhezésvisszatérőfertőzésekhezvezetnek.

A kezelés előtt mondja el kezelőorvosának vagy az egészségügyi szakembernek, ha korábban intoleranciát nagyfokú érzékenységet tapasztalt ezen összetevők bármelyikével szemben. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Hizentra alkalmazása előtt immunglobulin a látáshoz kezelőorvosával vagy ápolójával. Ön anélkül is allergiás túlérzékeny lehet az immunglobulinokra, hogy ennek tudatában lenne.

A valódi allergiás reakciók azonban ritkák.

Ilyen reakciók akkor is előfordulhatnak, ha Ön előzőleg már kapott humán immunglobulinokat, és jól tolerálta azokat. Különösen abban az esetben jelentkezhetnek ilyen reakciók, ha Önnek nincs elegendő A típusú immunglobulin IgA a vérében IgA-hiány. Kezelés előtt tájékoztassa orvosát vagy a kezelést végző egészségügyi szakembert, ha A típusú immunglobulin- IgA hiányban szenved. A Hizentra reziduális IgA-t tartalmaz, amely allergiás reakciót okozhat.

Ha Ön ilyen tüneteket észlel a Hizentra infúzió ideje alatt, kérjük, azonnal szóljon kezelőorvosának. Ő majd eldönti, hogy csökkenti-e az infúzió sebességét vagy teljesen leállítja az infúzió adását.

Zsebre teszem a tudást!

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az Ön kórelőzményében szív- vagy érbetegség vagy vérrögképződés szerepel, ha Önnek sűrű a vére, vagy egy ideig ágyban fekvő volt. Mindezek fokozhatják a Hizentra alkalmazása után bekövetkező vérrögképződés kockázatát. Arról is számoljon be kezelőorvosának, hogy milyen gyógyszereket alkalmaza, mivel egyes gyógyszerek, többek között az ösztrogén hormont tartalmazók pl. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha a Hizentra beadása után a következő panaszok és tünetek jelentkeznek: légszomj, mellkasi fájdalom, végtagfájdalom és -duzzanat, az egyik testfél gyengesége vagy zsibbadása.

Forduljon kezelőorvosához, ha a Hizentra beadása után a következő panaszokat és tüneteket tapasztalja: heves fejfájás, tarkókötöttség, álmosság, láz, fénykerülés, hányinger és hányás. Kezelőorvosa dönt arról, hogy szükséges-e további vizsgálatokat végezni, és arról is, hogy kell-e a Hizentra alkalmazását folytatni.

A gyógyszert először lassan kell beadni. Gondosan kell követni a 3. Ezekben az esetekben Önt az első infúzió időtartama alatt és azt követően egy órán át ajánlatos megfigyelés alatt tartani.

Szakkifejezések

Ha a fenti pontok nem vonatkoznak Önre, ajánlatos, hogy Ön a gyógyszer beadása után legalább 20 percen át megfigyelés alatt maradjon. Egyéb gyógyszerek immunglobulin a látáshoz a Hizentra? Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

• Myeloma multiplex - A betegség és tünetei
• Dózismódosításra lehet szüksége, ha kanyarónak van kitéve, vagy ha olyan területre utazik, ahol ez a betegség gyakori.
• Szemészet: módszerek a lencse tanulmányozására

Tilos más gyógyszereket a Hizentrával összekeverni. Mielőtt védőoltást kapna, mondja el az Önt beoltó orvosnak, hogy Hizentra-kezelést kap. A Hizentra csökkentheti egyes élő vírusokat tartalmazó vakcinák — például a kanyaró, a rózsahimlő, a mumpsz és a bárányhimlő ellen adott oltóanyagok — hatásosságát.

HIZENTRA 200MG/ML OLDATOS INJ SC 1X10ML

Az ilyen élő, attenuált legyengített vakcina beadásával a Hizentra utolsó infúziója után legalább 3 hónapig kell várni. Kanyaró elleni védőoltás esetén ez a csökkent hatékonyság akár 1 évig is fennállhat. Terhesség, szoptatás és termékenység? Értesítse a kezelőorvosát vagy az egészségügyi szakembert, ha Ön terhes, vagy tervezi a teherbe esést vagy szoptat.

Kezelőorvosa dönt majd arról, hogy kaphat-e Hizentra-t a terhessége alatt, vagy amíg szoptat. Terhes nőkön nem folytattak klinikai immunglobulin a látáshoz a Hizentrával kapcsolatosan. Immunglobulinokat tartalmazó készítményeket azonban már több éve használnak terhes vagy szoptató nőknél, és nem figyeltek meg a terhesség lefolyására vagy myopia hyperopia otthon csecsemőre gyakorolt káros hatásokat.

Ha Ön szoptat és Hizentra-kezelésben részesül, a gyógyszerben található immunglobulinok kiválasztódhatnak az anyatejbe. Ezért az Ön csecsemője bizonyos fertőzésekkel szemben védett lehet. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem várható, hogy a Hizentra befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Hizentra prolint tartalmaz. További fontos információk a Hizentra-val kapcsolatosan Vérvizsgálatok A Hizentra alkalmazását követően egyes vérvizsgálatok szerológia tesztek eredményei egy bizonyos ideig megváltozhatnak.

Minden vérvizsgálat előtt tájékoztassa orvosát arról, hogy Hizentra-kezelésben részesült.

Myeloma multiplex - A betegség és tünetei

AHizentraösszetevőivelkapcsolatosinformációk A Hizentra emberi vérplazmából készül ez a vér folyékony része. Amikor emberi vérből vagy plazmából készítenek gyógyszereket, bizonyos intézkedéseket tesznek annak érdekében, hogy megelőzzék a fertőzéseknek a betegekre való átvitelét.

Ezek közé tartozik: a vért, illetve plazmát adó donorok gondos kiválasztása annak biztosítása érdekében, hogy kizárják azokat, akik a fertőzések hordozása szempontjából veszélyt jelentenek, és minden egyes levett vérben és a teljes begyűjtött plazmakészletben vírusokra, illetve fertőzésekre immunglobulin a látáshoz jelek keresése. E gyógyszerek gyártói olyan lépéseket is beiktatnak a vér vagy a plazma feldolgozásának folyamatába, amelyek képesek semlegesíteni vagy eltávolítani a vírusokat.

Ezen intézkedések ellenére, amikor emberi vérből vagy plazmából készült gyógyszereket adnak, nem lehet teljesen kizárni a fertőzések átvitelének látás 0,5 felnőttnél. Ez minden ismeretlen vagy újonnan felbukkanó vírusra és más típusú fertőzésekre is igaz.

Az alkalmazott intézkedéseket hatékonynak tartják a burokkal rendelkező vírusok, mint például az emberi immunhiány vírus HIV, az AIDS vírusaa májgyulladást okozó hepatitisz B és hepatitisz C vírus, valamint a burok nélküli hepatitisz A vírus és a parvovírus B19 esetén is. Kifejezetten ajánlott, hogy minden olyan alkalommal, amikor egy Hizentra adagot kap, feljegyezze a készítmény nevét és gyártási számát, hogy gondoskodjon a felhasznált gyártási tétel nyilvántartásáról lásd 3.

Hogyan kell alkalmazni a Hizentra-t? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos valamiben, kérdezze meg kezelőorvosát.

Panaszok és tünetek

Adagolás Orvosa az Ön testtömege és a kezelésre való reagálása alapján kiszámítja a szükséges adagot. Orvosa határozza meg, hogy Önnek szüksége van-e telítő adagra. Az Ön kezeléséért felelős egészségügyi szakember az Ön kezelésre adott válasza alapján módosíthatja a dózist. Ne módosítsa az adagot vagy az adagolási időközöket anélkül, hogy egyeztetne kezelőorvosával.

Ha úgy véli, hogy gyakrabban, illetve kevésbé gyakran kellene Hizentra-t kapnia, beszélje meg ezt kezelőorvosával. Ha úgy gondolja, hogy kihagyott egy adagot, mielőbb beszéljen kezelőorvosával. Az alkalmazás és a beadás módja Az otthoni kezelést az immunhiány kezelésében és az otthoni kezelésben részt vevő betegek vezetésében járatos egészségügyi szakembernek immunglobulin a látáshoz megkezdenie. Önt meg fogják tanítani: a kezelési napló vezetésére és a súlyos mellékhatások esetében szükséges teendőkre.

Az injekció beadásának helye i A Hizentra kizárólag a bőr alá adható be. A Hizentra beadható például a has, a comb, a felkar és a csípő oldalsó területére. Az egyes beadási helyeknek egymástól legalább 5 cm távolságra kell lenniük.

Az alkalmazásra vonatkozó további információk A Hizentra használatra kész oldat lásd az 5. Ne alkalmazza az oldatot, ha az zavaros vagy részecskéket szemcsés anyagot tartalmaz. Ne alkalmazza az oldatot, ha az megfagyott. Az oldatot szoba- vagy testhőmérsékleten adja be. Immunglobulin a látáshoz injekciós üveg felnyitása után azonnal használja fel az oldatot. A kezelési naplójába jegyezze fel a következő adatokat: a beadás dátuma, a beadott térfogat, az áramlási sebesség, valamint a beadási helyek száma és elhelyezkedése.

A gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos további kérdéseivel, kérjük, forduljon orvosához immunglobulin a látáshoz az illetékes egészségügyi szakemberhez.

• Immunglobulinok
• Ha a tünetek, illetve a laboratóriumi eltérések alapján felmerül a mielóma gyanúja, akkor a csontvelőbiopsziával nyert minta mikroszkópos vizsgálata - és az ekkor tapasztalt plazmasejt-szaporulat - teheti egyértelművé a diagnózist.
• Bemelegítés a szemek látásának helyreállításához

Ha az előírtnál több Hizentrát alkalmazott Ha úgy gondolja, hogy túl sok Hizentrát kapott, beszéljen orvosával, amint lehetséges. Ha elfelejtette alkalmazni a Hizentrát Ha úgy gondolja, hogy kihagyott egy adagot, beszéljen orvosával, amint lehetséges. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha Ön ilyen tüneteket észlel a Hizentra infúzió ideje alatt, azonnal szóljon kezelőorvosának.

Kérjük, hogy az allergiás reakciók kockázatával kapcsolatban olvassa el a jelen tájékoztató 2.

A következő mellékhatások nagyon gyakran 10 infúzióból 1-nél többször fordultak elő: az injekció beadása helyén kialakuló reakciók A következő mellékhatások gyakran infúzióból 1—10 alkalommal fordultak elő: fejfájás A következő mellékhatások nem gyakran 1 infúzióból 1—10 alkalommal fordultak elő: hányás.